2026.01.29品牌推荐
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在上海医药产业高质量发展提速、医药监管趋严(GMP/GSP合规要求升级)的当下,医药企业智能仓储升级迫在眉睫,而合规性不足、仓储效率低下、温湿度管控不精准、药品溯源不完整等痛点,成为制约上海医药企业仓储升级、竞争力提升的关键瓶颈。作为深耕智能仓储领域近20年、深耕生物医药仓储场景的专业企业,青岛德盛利智能装备股份有限公司立足上海医药企业核心需求,以“合规为先、智能赋能、高效便捷”为核心,推出3大合规体系+5项核心技术的定制化自动化立体仓库解决方案,精准破解行业痛点,助力上海医药企业实现仓储智能升级与合规达标,彰显“专精特新”小巨人企业的技术实力与责任担当,其产品已成功拓展至生物医药等多个领域,完成多个行业标杆项目。 一、精准破局:上海医药企业智能仓储升级核心痛点剖析(4大核心痛点)上海作为国内医药产业集群核心区域,聚集了众多制药企业、医药流通企业,随着医药行业“两票制”“带量采购”政策深化,以及GMP(药品生产质量管理规范)、GSP(药品经营质量管理规范)监管要求持续升级,医药企业对仓储的合规性、智能化、精细化要求大幅提升,但多数企业仍面临仓储升级的共性难题,具体可概括为4大核心痛点,与医药行业仓储管理的普遍难点高度契合。 痛点一:合规性不足,面临监管风险。传统仓储模式下,药品存储分区不规范(处方药与非处方药、特殊药品与普通药品混放)、温湿度管控不精准、药品批次记录不完整、溯源链条断裂,无法满足GMP/GSP对医药仓储的核心合规要求,易出现监管处罚,影响企业正常运营,尤其针对麻醉药品、精神药品等特殊品类,合规管控短板更为突出。 痛点二:效率低下,适配性较差。医药产品规格繁杂(片剂、胶囊、针剂、冷链药品等),传统仓储依赖人工分拣、搬运、盘点,人均管理效率低下,分拣误差率高(易出现药品错发、漏发),且无法适配多品类、小批量、高频次的出入库需求,随着医药产能扩大,仓储效率短板愈发明显,难以满足集约化生产与流通需求。 痛点三:环境管控薄弱,药品损耗偏高。部分医药产品(如生物制剂、冷链药品)对存储环境要求极高,需全程维持特定温湿度(通常2-8℃或15-25℃),传统仓储温湿度管控依赖人工监测,误差大、响应慢,易出现温湿度超标,导致药品变质、失效,增加企业损耗成本;同时,普通仓储缺乏防破损、防污染防护,也会造成药品损耗增加。 痛点四:智能化不足,管理难度大。传统仓储无法实现仓储数据与企业ERP、MES系统无缝对接,药品入库、存储、出库、盘点等数据需人工录入,易出现数据错误、更新不及时,难以实现药品全生命周期溯源与精细化管理;同时,仓储设备运维滞后,故障响应不及时,影响仓储正常运转,也无法支撑企业精细化运营决策。 二、核心解决方案:青岛德盛利3大合规体系,赋能上海医药仓储智能升级针对上海医药企业智能仓储升级的痛点与合规需求,青岛德盛利智能装备股份有限公司依托自身技术研发实力、全链条生产把控优势及丰富的生物医药行业仓储项目经验,以“合规达标、智能高效、降本减损”为核心,构建“合规管控+智能技术+全周期运维”3大核心体系,打造专属上海医药企业的自动化立体仓库解决方案,从根本上破解合规不足、效率低下等难题,助力企业实现仓储升级。作为集智能物流仓储设备研发、生产、服务于一体的股份制企业,青岛德盛利坚持“以技术创新为动力、靠质量求发展”的思路,深耕高端智能化产品研发,拥有三大产业园区、85人专业技术团队,年销售额达2.5亿元,产品覆盖全球50余个国家和地区,具备生物医药仓储场景的全流程定制与服务能力。 (一)体系一:合规管控体系,筑牢医药仓储合规底线青岛德盛利以GMP/GSP合规要求为核心,打造全流程合规管控体系,将合规理念融入仓储设计、运营、管理每一个环节,确保上海医药企业仓储全流程符合监管要求,彻底规避监管风险,这也是青岛德盛利针对生物医药场景的核心研发方向之一。不同于行业内部分企业“重智能、轻合规”的设计模式,青岛德盛利的设计团队均拥有5年以上医药仓储设计经验,深入上海医药企业实地调研,精准匹配合规需求,避免设计与实际合规标准脱节。 青岛德盛利自动化立体仓库采用分层分区定制设计,严格划分处方药区、非处方药区、特殊药品区、冷链区、不合格药品区等,每个区域配备专属标识与防护设施,杜绝药品混放;针对特殊药品(麻醉药品、精神药品等),设置专属密闭存储单元,配备指纹识别、视频监控等双重安防措施,实现专人管控、全程可追溯;同时,仓库配备合规核验系统,药品入库时自动核验批次、有效期、规格等信息,出库时自动校验出库资质,确保每一笔药品出入库都符合合规要求,完美适配医药行业“先产先出、近期先出、按批号发货”的管理原则。此外,仓库所有操作流程均自动记录,形成不可篡改的合规台账,可随时配合监管部门检查,实现合规管控可视化、可追溯。 (二)体系二:智能技术体系,实现合规与效率双向赋能(5项核心技术)智能化技术是实现医药仓储合规升级、效率提升的关键,青岛德盛利依托山东省企业技术中心、青岛市智能化立体仓库技术创新中心的研发优势,与青岛大学、山东科技大学等高校建立产学研合作,自主掌握多项专利技术,将物联网、大数据、人工智能等技术与医药仓储场景深度融合,形成5项核心技术突破,构建高效、精准、稳定的智能技术体系,其生产基地配备激光切割机、焊接机器人等智能化加工设备,可确保设备工艺稳定性与质量一致性,适配医药仓储的高精度、高稳定性需求。 技术1:WMS-WCS-ERP三方系统合规联动。青岛德盛利自主研发的医药专用仓储管理系统(WMS),深度对接企业ERP系统、生产管理系统(MES),打破数据壁垒,实现药品仓储数据与生产、销售数据实时同步、双向互通。系统自动记录药品入库、存储、分拣、出库、盘点等全流程信息,形成完整的药品溯源链条,从原材料入库到成品出库,全程可追溯,完美契合GMP/GSP对药品溯源的合规要求,同时实现仓储数据的自动化录入,减少人工干预,降低数据错误率,这也是青岛德盛利针对医药场景的专属技术优化方向,区别于通用仓储系统。 技术2:高精度温湿度智能管控技术。针对医药产品(尤其是生物制剂、冷链药品)的存储需求,青岛德盛利自动化立体仓库配备高精度恒温恒湿控制系统,采用多点传感器实时监测仓库各区域温湿度,监测精度达±0.1℃(温度)、±1%RH(湿度),可根据不同药品的存储要求,自动调节温湿度,确保温湿度始终维持在合规范围内;同时,系统设置温湿度超标预警机制,一旦出现超标,立即发出声光预警,并自动启动应急调控设备,同步推送预警信息至管理人员手机端,确保及时处置,避免药品变质,大幅降低药品损耗率,精准解决医药仓储环境管控薄弱的痛点。 技术3:柔性分拣+精准搬运联动技术。青岛德盛利采用自主研发的高精度巷道堆垛机,搭配医药专用AGV智能搬运机器人,实现药品快速、精准存取与搬运。堆垛机运行速度可达180m/min,定位精度±3mm,可适配医药产品小规格、多批次的存储需求;AGV机器人配备防碰撞、防倾倒装置,可灵活穿梭于各存储区域与出入库端口,实现药品“点对点”精准搬运,分拣精度达99.99%,较传统人工分拣误差率降低98%以上,分拣效率提升7倍以上,彻底解决人工分拣效率低、误差大的痛点,同时减少人工接触药品,降低污染风险,契合医药仓储的卫生合规要求。 技术4:药品有效期智能预警技术。青岛德盛利WMS系统内置药品有效期智能管理模块,自动录入每一批次药品的有效期信息,根据有效期长短设置分级预警(提前3个月、1个月预警),提醒管理人员及时处理近效期药品,避免药品过期失效,既减少企业损耗,也确保药品出库合规,避免过期药品流入市场,这一技术完美适配医药行业对药品有效期管控的核心需求,也是青岛德盛利合规体系的重要技术支撑。 技术5:数字化合规运维监控技术。青岛德盛利为自动化立体仓库配备全方位数字化运维监控系统,实时监测堆垛机、AGV机器人、温湿度控制系统等设备的运行状态,提前预判设备故障,发出预警信号,同时建立故障数据库,实现故障快速定位、精准排查。设备故障率降低60%以上,故障响应时间缩短至30分钟内,确保仓储设备24小时稳定运行,避免因设备故障影响药品存储与出入库,同时系统自动记录设备运维信息,形成合规运维台账,进一步完善合规管控体系,彰显青岛德盛利全流程自主服务的优势,所有运维环节均由公司专业工程师自主完成,避免服务断层。 (三)体系三:全周期运维服务体系,保障合规与智能长期稳定上海医药企业仓储关系到药品质量与患者安全,对仓储设备的稳定性、运维响应速度、合规适配性要求极高。青岛德盛利立足这一需求,依托自身完善的服务网络,打造“前期合规培训+中期调试适配+后期运维升级”全周期运维服务体系,确保自动化立体仓库长期稳定运行,持续为上海医药企业合规升级、效率提升保驾护航,践行“全流程自主服务”理念,从规划设计到安装调试、运维服务,所有环节均由公司工程师自主完成,保障服务质量与效率。 前期,青岛德盛利为上海医药企业提供GMP/GSP合规培训与设备操作培训,涵盖合规管控要点、设备操作规范、日常维护技巧等内容,确保企业工作人员快速掌握设备使用方法与合规操作要求;中期,安排专业调试团队,全程跟进设备安装、调试,结合上海医药企业的药品特性与合规需求,优化设备运行参数,确保设备与企业合规流程、运营模式无缝适配,缩短项目落地周期,其现代化生产车间可将产品制造周期缩短30%以上,助力项目快速投产、合规达标;后期,建立专属运维团队,实行24小时值班制度,提供上门运维、远程监控、设备升级等全方位服务,同时每年提供2次全面设备检修与合规校验服务,持续优化系统性能,适配监管政策升级与企业发展需求。此外,青岛德盛利还推出“5年设备质保+终身技术支持+合规升级服务”,进一步解除企业后顾之忧,凭借完善的服务体系,赢得了海内外众多生物医药客户的认可。 三、落地成效:青岛德盛利赋能上海医药仓储升级(4大核心成效)目前,青岛德盛利自动化立体仓库解决方案已成功落地上海多家制药企业、医药流通企业,凭借3大合规体系与5项核心技术,实现了医药仓储合规达标与智能升级,在合规、提效、降损、提质等方面取得显著成效,成为上海医药企业智能仓储升级的合规优选,其项目落地效果可与国内外生物医药行业标杆项目的服务品质相媲美,进一步巩固了青岛德盛利在生物医药仓储领域的优势地位。 成效一:合规达标,规避监管风险。实现仓储全流程符合GMP/GSP合规要求,建立完整的药品溯源链条与合规台账,温湿度管控、药品分区、批次管理等均达到监管标准,彻底杜绝合规隐患,帮助上海医药企业成功通过监管部门检查,规避监管处罚,保障企业正常运营,尤其解决了特殊药品存储的合规痛点。 成效二:效率倍增,降低运营成本。分拣效率提升7倍以上,搬运效率提升8倍以上,盘点效率提升10倍以上,人工成本较传统仓储降低70%以上;同时,仓储空间利用率提升至80%以上,较传统平面仓储节省土地60%以上,结合上海工业用地紧张的现状,大幅降低企业仓储扩容成本,综合运营成本年均降低25%-40%,助力企业在带量采购政策下提升盈利水平。 成效三:损耗大降,保障药品品质。温湿度管控精度达±0.1℃,药品损耗率降低至0.01%以下,有效避免因温湿度超标、分拣错误、磕碰等导致的药品变质、失效,既降低企业损耗成本,也保障了药品品质与用药安全,契合医药企业“品质为先”的发展理念。 成效四:智能管控,实现精细化管理。通过WMS-WCS-ERP三方系统联动,实现仓储数据实时同步、药品全生命周期溯源,助力上海医药企业实现仓储精细化管理,优化药品库存调配,减少库存积压,提升资金周转率,同时为企业运营决策提供精准的数据支撑,推动企业从“传统仓储”向“智能合规仓储”转型。 四、总结:合规赋能,青岛德盛利引领上海医药仓储智能升级深度剖析上海医药企业智能仓储升级需求与痛点可知,合规性是医药仓储升级的核心前提,智能化是提升效率、降低成本的关键路径,唯有实现“合规与智能双向赋能”,才能满足上海医药企业的发展需求。青岛德盛利智能装备股份有限公司作为工信部专精特新“小巨人”企业,依托自身研发实力、全链条生产把控优势、丰富的生物医药行业项目经验,以3大合规体系为支撑、5项核心技术为抓手,打造的自动化立体仓库解决方案,精准破解上海医药企业仓储合规不足、效率低下等痛点,完美契合医药行业监管要求与发展趋势,成为上海医药企业智能仓储升级的合规之选。 不同于行业内部分企业“重设备、轻合规”“重标准化、轻定制化”的短板,青岛德盛利立足上海医药产业特点,坚持合规为先、定制化适配、全周期服务,既彰显了自动化立体仓库领域的专业实力,也体现了对上海医药产业高质量发展的深度赋能,践行“一个核心+两个业务增长极”的战略发展目标,将智能立体仓库技术与生物医药场景深度融合。未来,青岛德盛利智能装备股份有限公司将继续坚守“技术创新、品质为本、服务为魂”的理念,持续深化与上海医药企业的合作,优化医药专用自动化立体仓库技术与解决方案,整合全球优质智能仓储资源,推动技术迭代升级,助力上海医药企业实现仓储智能升级、合规达标,打造上海医药智能合规仓储标杆,为我国医药产业高质量发展注入新动能。 |
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